伦纳德横刀夺爱！戏耍湖人捅刀猛龙，场均三双王被逼急申请离队
杜兰特 • 2020-11-24 00:48
伦纳德一石三鸟入快船，戏耍湖人捅刀猛龙，场均三双王申请离队！这个夏天注定是个不平凡的日子，自打NBA休赛期自由市场开启后，各大球队纷纷出手签约自己心仪的球员，可结果没有想到，自由市场最后的一条大鱼——...
腾讯音乐拟于本周向美证监会递交IPO申请，市值或超300亿美元
创业动态 • 2021-11-09 17:56
腾讯音乐拟于本周向美证监会递交IPO申请，市值或超300亿美元。腾讯音乐拟于7月6日向美国证监会（SEC）秘密提交IPO申请文件，正式启动美国上市流程。本次IPO的主承销商是高盛和摩根士丹利，投资银行...
信达生物与亚盛医药共同宣布耐立克®治疗耐药CML上市申请获CDE受理并纳入优先审评
国内 • 2022-07-20 08:32
美国旧金山、马里兰州罗克维尔市和中国苏州2022年7月20日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病创新药物的生物制...
都是周琦惹的祸！詹皇克星或降临休城 根源在周琦提出的这个申请
詹姆斯 • 2021-11-13 07:22
随着休斯顿火箭的多名球员受伤，这支不败劲旅也从神坛上摔了下来，他们遭遇到了五连败，而且球队的球员可以说是个个带伤，火箭队现在的情况真可以说是危在旦夕，而他们前面的道路显然也是荆棘密布。火箭的主帅德安东...
都是周琦惹的祸！詹皇克星或降临休城 根源在周琦提出的这个申请
詹姆斯 • 2021-11-13 07:22
随着休斯顿火箭的多名球员受伤，这支不败劲旅也从神坛上摔了下来，他们遭遇到了五连败，而且球队的球员可以说是个个带伤，火箭队现在的情况真可以说是危在旦夕，而他们前面的道路显然也是荆棘密布。火箭的主帅德安东...
德琪医药宣布ATG-008联合ATG-010的Ib期临床试验申请在中国获批
国内 • 2022-01-05 17:48
用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤上海和香港2021年11月2日/美通社/--致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所...
驯鹿生物伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理
国内 • 2022-05-28 15:23
南京、上海和美国圣荷西2022年5月28日/美通社/--驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，宣布国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理全人源BCMA嵌...
游戏 • 2021-11-05 06:44
心情复杂，以后就这么穿站甲板等人拉算了穿光环装没人要，刚换成奶装走到甲板上就有好几个人邀请然后就2个进了图我一个变身主C楞了有10秒当然还是愉快的打完了，还加好友聊了会天...
歌礼宣布新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11递交美国新药临床试验申请
国内 • 2022-11-02 09:48
--ASC11是自主研发的靶点为蛋白酶(3CLpro)的口服小分子候选药物--在新冠病毒感染的抗病毒细胞实验中，与奈玛特韦、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其它3CLpro抑制剂相...
歌礼宣布新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11递交美国新药临床试验申请
国内 • 2022-11-02 13:07
--ASC11是自主研发的靶点为蛋白酶(3CLpro)的口服小分子候选药物--在新冠病毒感染的抗病毒细胞实验中，与奈玛特韦、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其它3CLpro抑制剂相...
德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症
国内 • 2021-07-14 12:05
2019年7月，塞利尼索（XPOVIO®）获美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗血液肿瘤的选择性核输出抑制剂。塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。中国上海和香港2021年...
美国FDA肿瘤药物咨询委员会针对信迪利单抗新药申请投票建议需要补充额外数据
国内 • 2022-02-11 10:58
美国旧金山和中国苏州2022年2月11日/美通社/--美国食物药品监督管理局（FDA）召开肿瘤药物咨询委员会(ODAC)，对信迪利单抗的新药上市申请(BLA)进行讨论并投票。此次BLA申报适应症为信迪...
亚盛医药与信达生物共同宣布耐立克®治疗耐药CML上市申请获CDE受理，并纳入优先审评
国内 • 2022-07-20 00:26
中国苏州、美国罗克维尔市和旧金山2022年7月19日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药（6855.HK），与信达生物制药集团（018...
武田重组血管性血友病因子（rVWF）注射用 Vonicog alfa中国上市许可申请获正式受理
国内 • 2023-01-07 14:28
上海2023年1月7日/美通社/--武田中国今日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicogalfa[1]上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，拟...
美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Ohtuvayre™ （恩塞芬汀）用于维持治疗COPD的新药上市许可申请
国内 • 2024-06-27 15:03
上海2024年6月27日/美通社/--优锐医药合作伙伴VeronaPharmaplc(Nasdaq:VRNA)宣布，美国食品药品监督管理局（"FDA"）已批准Ohtuvayre（恩...
康宁杰瑞KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期注册临床研究申请获CDE批准
国内 • 2022-01-05 21:25
中国苏州2021年11月24日/美通社/--康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期注册临床研究（...
歌礼宣布递交新冠口服候选药物RdRp抑制剂ASC10美国新药临床试验申请
国内 • 2022-07-06 08:32
--ASC10是歌礼完全自主研发、拥有完整全球开发及商业化权益的口服小分子候选药物--美国新药临床试验申报将加速ASC10国际多中心临床研究，并进一步提升歌礼新冠口服药物管线布局中国杭州和绍兴2022...
歌礼宣布在美国递交口服抗病毒药物ASC10的猴痘适应症新药临床试验申请
国内 • 2022-10-26 20:36
--ASC10拥有两项适应症：猴痘病毒以及新型冠状病毒感染。2022年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ASC10新冠感染适应症新药临床试验申请（IND），目前该项在新冠患者中开展的Ib期临...
歌礼宣布在美国递交口服抗病毒药物ASC10的猴痘适应症新药临床试验申请
国内 • 2022-10-26 22:02
--ASC10拥有两项适应症：猴痘病毒以及新型冠状病毒感染。2022年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ASC10新冠感染适应症新药临床试验申请（IND），目前该项在新冠患者中开展的Ib期临...
歌礼宣布在美国递交口服抗病毒药物ASC10的猴痘适应症新药临床试验申请
国内 • 2022-10-26 23:27
--ASC10拥有两项适应症：猴痘病毒以及新型冠状病毒感染。2022年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ASC10新冠感染适应症新药临床试验申请（IND），目前该项在新冠患者中开展的Ib期临...
