国内 • 2022-07-27 09:21
上海2022年7月27日/美通社/--7月26日，全球领先的动物保健公司硕腾于海南万宁举办了赛妥敏上市发布会，宣布全球首个宠物用单克隆抗体--赛妥敏在中国正式上市。继爱波克上市开启了皮肤病诊疗&quo...
国内 • 2024-05-23 07:38
加速肿瘤靶向创新疗法开发美国马萨诸塞州剑桥2024年5月23日/美通社/-- 诺纳生物（和铂医药全资子公司），一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现...
国内 • 2022-02-21 21:29
中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2022年2月21日/美通社/--和铂医药（股票代码：02142.HK）今日宣布，其与科伦博泰（科伦药业控股子公司）共同开发的新一代抗TSLP全人源单克隆抗体H...
和铂医药宣布完成新一代抗TSLP全人源单克隆抗体首例受试者给药
国内 • 2022-09-27 21:43
中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2022年9月27日/美通社/--和铂医药（股票代码：02142.HK）今日宣布，其与科伦博泰（科伦药业控股子公司）共同开发的新一代抗TSLP全人源单克隆抗体H...
科济药业抗Claudin18.2单克隆抗体AB011研究成果亮相ASCO GI
国内 • 2023-01-20 08:56
上海2023年1月20日/美通社/--科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，在2023年1月19日-21日于加利福尼亚旧金山举办...
国内 • 2021-09-27 09:02
苏州2021年9月27日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其针对严重骨质疏松的抗硬骨素单克隆抗体TST002已于9月22日...
全球首个针对HAE的单克隆抗体药物达泽优获批进入中国 -- 罕见病
国内 • 2020-12-08 00:52
为遗传性血管性水肿患者带来治疗新突破上海2020年12月7日/美通社/--武田中国宣布，旗下创新药物达泽优®（拉那利尤单抗注射液）经国家药品监督管理局批准，适用于12岁及以上患者预防遗传性血管...
三生国健研发重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液获批进入临床
国内 • 2021-07-08 19:43
上海,2021年7月8日/美通社/--7月8日，中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336）宣布，公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，...
创胜集团宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药TST002新药临床试验申请
国内 • 2021-07-06 19:46
苏州2021年7月6日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药TST002新药临床...
创胜集团宣布其人源化抗VEGFR-2单克隆抗体MSB0254 Ib期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2022-01-05 21:34
苏州2021年11月25日/美通社/--创胜集团（06628.HK），一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其人源化抗VEGFR-2单克隆抗体MSB0...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体）多项临床数据
国内 • 2022-06-06 08:25
美国旧金山和中国苏州2022年6月6日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日在...
腾盛博药在2021年美国感染性疾病周公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据
国内 • 2021-10-04 08:26
数据显示在28天的主要终点中，接受一剂BRII-196/BRII-198治疗的患者（0例死亡）与安慰剂组患者（8例死亡）相比，住院或死亡风险降低78%结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风...
腾盛博药引进Vir Biotechnology 靶向乙型肝炎的广泛中和单克隆抗体VIR-3434在大中华区的商业权益
国内 • 2022-07-04 07:29
VIR-3434在中国的独家开发和商业化权利将加强公司在乙肝领域的领导地位和强大的临床管线Vir的重要合作伙伴关系使多种联合治疗方案成为公司开发HBV功能性治疗战略的一部分北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2...
腾盛博药追加 1 亿美元用于推进临床后期单克隆抗体联合疗法BRII-196/BRII-198用于门诊COVID-19患者的治疗
国内 • 2021-09-07 19:33
投资将使公司能够加快在美国和中国以及其他市场的注册申请和商业上市此决策基于积极且具有统计学显著性的3期临床数据结果，证明在门诊COVID-19患者中具有高度的临床疗效和优于安慰剂的安全性中国北京和北卡...
创胜集团宣布抗 Claudin18.2 单克隆抗体 TST001 项目最新进展并报告 TST001 在胃癌患者中的早期抗肿瘤活性
国内 • 2021-07-02 22:15
苏州2021年7月2日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布正在进行的 TST001（抗 Claud...
IIb期试验中期结果显示经皮下注射单克隆抗体ASC22治疗后在慢性乙型肝炎患者中观察到持续的乙肝表面抗原消失
国内 • 2022-01-05 19:26
--在完成1mg/kgASC22（n=33）或安慰剂（n=11）联合核苷（酸）类似物24周治疗的44例患者中评估乙肝表面抗原消失--ASC22治疗的33例患者中，16例在基线时乙肝表面抗原≤500IU...
信达生物在2021年ASCO线上年会公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期实体瘤患者的Ia/Ib期剂量递增研究结果
国内 • 2021-06-07 08:33
美国旧金山和中国苏州2021年6月7日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，日前在...
天演宣布与默沙东公司开展临床试验合作，以推进两个抗CTLA-4单克隆抗体项目（ADG116 和 ADG126）与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗
国内 • 2021-07-23 08:28
将启动两项评估NEObody™候选产品ADG116和SAFEbody™候选产品ADG126与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的全球临床研究试验苏州2021年7月23日/...
三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）治疗中重度斑块状银屑病的III期研究达到全部疗效终点
国内 • 2024-04-23 17:39
上海2023年12月1日/美通社/--2023年12月1日，三生国健（证券代码：688336.SH）宣布，公司自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）治疗成人中重度斑块状银屑病...
信达生物在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体） 治疗一线肺鳞癌临床数据
国内 • 2022-12-09 08:42
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月9日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在...
