游戏 • 2021-11-08 02:13
过去的2014年已证明，中重度移动游戏已占领半数的移动游戏市场份额，从数年PC端游市场的演变历程来看，游戏终端市场的演变基本上都是中重度游戏淘汰轻度游戏的过程。依目前情况来看，无论是整个移动市场还是游...
Deucravacitinib 获欧盟批准治疗成年中重度斑块状银屑病患者
国内 • 2023-03-29 17:06
关键III期POETYKPSO临床研究证实，在皮损清除方面，deucravacitinib疗效优于安慰剂及阿普米司特（每日两次），且安全性及耐受性良好Deucravacitinib是近 10...
Deucravacitinib获CHMP积极意见，用于成人中重度斑块状银屑病
国内 • 2023-01-29 17:20
CHMP的积极意见基于POETYKPSO-1和POETYKPSO-2这两项III期研究的积极结果，以及来自POETYKPSO长期扩展试验的两年数据在皮损清除和症状改善方面，deucravacitini...
国内 • 2023-09-22 18:28
2型炎症领域新突破上海2023年9月22日/美通社/-- 赛诺菲今天宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗的中度至重度结...
辉瑞重磅皮科创新药希必可®中国获批，加速惠及中重度特应性皮炎患者
国内 • 2022-04-12 11:12
希必可®是口服高选择性JAK1抑制剂，每日一次，获批用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者；希必可®获得中国国家药品监督管理局优先审评审批认定，实现了全球同步研发和同步注册。上海2022...
Delgocitinib乳膏针对中重度成人慢性手部湿疹的中国III期临床试验完成首例患者入组
国内 • 2023-09-28 03:16
上海2023年9月28日/美通社/--2023年9月，利奥制药宣布，Delgocitinib乳膏针对中重度成人慢性手部湿疹的中国III期临床试验在南方医科大学皮肤病医院完成首例患者的入组和给药。这是D...
康乃德宣布CBP-201治疗中重度特应性皮炎的全球二期研究获得积极结果
国内 • 2022-01-05 21:00
CBP-201所有三个治疗组都在主要终点上成功达到了显著性提高的效果CBP-201每2周一次（Q2W）300mg治疗组也实现了显著改善皮损和瘙痒等其它关键次要终点公司计划在2022年中期启动CBP-2...
歌礼合作伙伴Sagimet完成中重度纤维化NASH患者IIb期临床试验的首例给药
国内 • 2021-08-16 21:58
中国杭州和绍兴2021年8月16日/美通社/--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布其合作伙伴SagimetBiosciences已完成其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb期临床试验...
康诺亚公布司普奇拜单抗治疗中重度特应性皮炎III期研究52周数据
国内 • 2024-06-03 09:39
EASI-75达92.5%，可产生强效持续临床获益治疗第52周时，司普奇拜单抗组和安慰剂转司普奇拜单抗组的EASI-75应答率分别为92.5%和88.7%；EASI-90应答率分别为77.1%和65....
信达生物picankibart（IBI112）治疗中重度斑块型银屑病受试者的II期临床研究达到主要终点
国内 • 2022-08-10 08:16
美国旧金山和中国苏州2022年8月10日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今天宣布...
长期研究数据证实，氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性可持续三年
国内 • 2023-10-16 15:37
POETYK-PSO长期扩展试验显示，持续接受氘可来昔替尼治疗三年后，银屑病面积和严重程度指数（PASI）至少改善75%的临床应答率维持在73.2%氘可来昔替尼安全性特征与既往一致，未增加不良或严重不...
康乃德生物医药公布CBP-201治疗成人中重度特应性皮炎国际多中心二期临床研究的积极详细数据
国内 • 2022-01-06 02:01
-该-2b期临床试验已经达到了主要和关键次要终点，显示出在皮损清除、疾病严重程度降低和瘙痒改善方面都显著优于安慰剂-进一步的分析显示：每2周或者每4周一次皮下注射CBP-201的治疗作用具有潜在竞争优...
信达生物宣布IBI112（IL-23单抗）治疗中重度斑块型银屑病的2期临床研究完成首例受试者给药
国内 • 2021-09-24 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月24日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布，...
三生国健抗IL-17A人源化单抗SSGJ-608治疗中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床研究达到主要终点
国内 • 2022-08-12 17:31
上海2022年8月12日/美通社/-- 中国抗体药物先行者三生国健（证券代码：688336.SH）宣布，公司自主研发的抗IL-17A人源化单克隆抗体药物（研发代号：SSGJ-608），在中重...
信达生物匹康奇拜单抗（IBI112）治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究达成主要终点，计划递交上市申请
国内 • 2024-05-28 08:27
美国旧金山和中国苏州2024年5月28日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
药明巨诺宣布瑞基奥仑赛注射液用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮的临床试验申请获批
国内 • 2023-04-10 19:52
上海2023年4月10日/美通社/--药明巨诺（港交所代码：2126），一家独立的、专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，宣布瑞基奥仑赛注射液（简称relma-cel）用于治疗...
康乃德生物医药公布Icanbelimod 治疗中重度溃疡性结肠炎2期临床试验（CN002）维持期至48周的积极数据
国内 • 2023-06-02 15:13
Icanbelimod表现出持续的临床缓解，即在第12周（诱导期结束）达到临床缓解的患者有80%在第48周时仍保持临床缓解。Icanbelimod持续展现良好的耐受性，与诱导期观察到的安全数据一致。太...
康乃德生物医药有限公司宣布CBP-307治疗中重度溃疡性结肠炎2期临床试验的12周顶线结果
国内 • 2022-05-04 05:23
每日一次口服0.2mgCBP-307在主要疗效终点改良Mayo评分较基线变化上显示出数值上的改善效果，但未达到统计学意义基于改良Mayo评分的临床缓解率和其他次要终点达到了统计学意义，并且显示出有效下...
颂狄多（氘可来昔替尼）最新4年研究数据发布 证实其在中重度斑块状银屑病治疗中应答持久、安全性稳定
国内 • 2024-05-17 16:23
POETYKPSO 长期扩展试验显示，持续接受颂狄多治疗4年后，超七成患者PASI75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）持续应答颂狄多在POETYKPSO长期扩展试验开展的第4年期间...
康乃德生物医药宣布CBP-201治疗中重度特应性皮炎的中国关键临床试验成功达到了主要终点和所有关键次要终点
国内 • 2022-10-05 01:48
本次分析基于255例中国中重度AD患者，第16周的研究结果成功达到了主要终点和所有关键次要终点，且具有高度显著性差异与靶向IL-4Rα的同类药物一致，CBP-201的安全性和耐受性良好研究结果支持进一...
