先为达宣布其GLP-1候选药物XW003肥胖症国际多中心IIb临床试验启动患者给药
国内 • 2022-01-18 08:23
中国杭州和美国旧金山2022年1月18日/美通社/--杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布XW003用于治疗肥胖症的IIb期...
天演药业于2022年美国癌症协会年会上公布多款高度差异化、同类首创或最佳潜力临床前候选抗体数据
国内 • 2022-04-09 01:18
-四款海报展示安全抗体SAFEbody™精准掩蔽技术在多个靶点及不同疗法中的应用-2022年内计划为新候选产品提交IND或同类临床申请，包括经过Fc端优化的抗CD137与抗CD47安全抗体，旨在同时提...
三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ期临床试验首批年轻成年人群组获得积极初步数据
国内 • 2024-04-23 19:48
--二价RSV候选疫苗SCB-1019诱导的RSV-A和RSV-B中和滴度水平显著提高，分别达到约6,600IU/mL（提高6.4倍）和约46,000IU/mL（提高12倍）----目标老年人群组的Ⅰ...
「镁客早报」苹果市值超1万亿美元，全球上市公司首家；英特尔新任CEO将选出，高通前高管入候选名单
社会 • 2021-11-08 22:52
亚马逊申请新专利，消除口音障碍；思科以23.5亿美元收购美国互联网安全公司DuoSecurity。1、苹果市值超1万亿美元，全球上市公司首家北京时间8月2日晚，苹果在成为历史上首个市值破1万亿美元的上...
基石药业宣布在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布多特异性抗体候选疗法CS2006 /NM21-1480研究数据
国内 • 2022-04-13 08:21
药代动力学/药效学模型研究结果显示，经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活，从而有利于临床剂量的选择CS2006/NM21-1...
甘莱宣布其NASH候选药物FXR激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好顶线数据
国内 • 2021-06-16 21:34
--在人体治疗剂量15mg、每日一次、为期14天的治疗过程中，未观察到瘙痒症状。--FXR靶向激活的生物标志物成纤维细胞生长因子19（FGF19）在给药第14天（每日一次、每次15mg）时的增幅高达1...
三叶草生物与Dynavax宣布新冠候选疫苗全球II/III期临床试验“SPECTRA”完成首批志愿者接种
国内 • 2021-03-24 14:40
预计将有超过22,000名年龄在18岁以上的志愿者入组到名为“SPECTRA” 的新冠候选疫苗全球II/III期临床试验计划中，覆盖拉丁美洲，亚洲，欧洲和非洲有望于2...
三叶草新冠候选疫苗在全球2/3期临床试验结果显示对德尔塔 (Delta) 变异株的保护效力为79%
国内 • 2021-09-22 19:31
在全球四大洲的 “ SPECTRA” 2/3期临床试验共入组了超过30,000名成年和老年受试者，在保护效力分析中100%的SARS-CoV-2（新冠病毒）均为变异株（D...
三叶草生物和Dynavax宣布签订商业供应协议 Dynavax将为三叶草生物的新冠候选疫苗提供CpG 1018佐剂
国内 • 2021-06-30 16:31
三叶草生物将向Dynavax采购CpG1018佐剂，用于其新冠候选疫苗SCB-2019（CpG1018加铝佐剂）的商业化生产 一旦获得附条件批准，三叶草生物预计于2021年年底上市新冠疫苗S...
三叶草生物发布第二代重组蛋白新冠候选疫苗针对值得关注的突变株产生广谱中和抗体反应的临床前研究积极数据
国内 • 2021-05-18 12:34
临床前研究预印本已发表在bioRxiv临床前研究数据显示，改良型B.1.351“S-三聚体”新冠候选疫苗可针对SARS-CoV-2原始毒株和和值得关注的突变株，包括南非突变株，产生广谱中和抗体反应给接...
三叶草生物宣布完成针对新冠候选疫苗的全球II/III期临床试验“SPECTRA”项目的成年和老年人群入组
国内 • 2021-07-06 14:38
“SPECTRA”项目在全球四大洲入组了超过2.9万名成年和老年受试者，具备族裔多样性丰富的特点，并获得了多种病毒毒株数据集有望于2021年第三季度发布疫苗有效性数据，包括针对SARS-CoV-2“值...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周（IDWeek 2022）上公布积极临床数据，以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-19 20:55
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染，并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
腾盛博药在2022年美国感染性疾病周（IDWeek 2022）上公布积极临床数据，以支持当前新型HIV治疗候选药物的持续开发
国内 • 2022-10-22 03:28
两项1期研究显示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好结果表明有望通过每周口服一次的长效联合疗法治疗HIV感染，并支持临床开发的持续推进授权合作伙伴在IDWeek2022上公布的数据充分...
云顶新耀与Providence Therapeutics共同宣布mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B已获准纳入WHO新冠疫苗团结试验计划
国内 • 2022-01-06 00:40
上海2021年12月20日/美通社/--云顶新耀（EverestMedicines,HKEX1952.HK）与ProvidenceTherapeutics（以下简称“Providence”）今日共同宣...
基于多项1期和 2 期研究充分的临床证据，腾盛博药两款候选药物BRII-877和BRII-835获CDE突破性治疗品种认定
国内 • 2024-05-14 08:44
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年5月14日/美通社/-- 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家...
亘喜生物在EHA2022年会上公布BCMA/CD19双靶点 FasTCAR候选产品GC012F治疗RRMM的更新临床数据，100%患者达到MRD阴性
国内 • 2022-06-12 20:20
亘喜生物同步发表了GC012F治疗B-NHL以及同种异体CAR-TGC502治疗B-ALL的临床数据公司管理层将于美国东部时间6月13日（周一）上午8点召开临床数据解读会中国江苏苏州、上海和美国加利福...
云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药物Zetomipzomib
国内 • 2023-09-21 08:16
上海2023年9月21日/美通社/-- 云顶新耀（HKEX1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗研发、制造、商业化的生物制药公司，今日宣布与KezarLifeSciences（以下简称&q...
先为达宣布其GLP-1候选药物XW003（Ecnoglutide）在中国成年2型糖尿病患者中进行的为期20周的II期临床试验达到主要终点
国内 • 2022-08-03 08:21
-在XW003试验队列中1.2mg组糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线改变值达2.4%-20周治疗结束时，高达88%的受试者实现HbA1c≤7%，高达72%的受试者实现HbA1c≤6.5%-XW003...
亘喜生物旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T候选产品GC012F数据摘要已被美国临床肿瘤学会（ASCO）接受，并入选2022 ASCO年会口头报告
国内 • 2022-04-14 21:07
中国苏州和美国加利福尼亚州帕罗奥图2022年4月14日/美通社/--亘喜生物科技集团（简称"亘喜生物"或"公司"；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发高效...
云顶新耀宣布mRNA新冠候选疫苗在成人初次免疫II期试验中取得积极顶线结果，并正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请，本地制造工厂即将投入运营
国内 • 2022-10-19 20:54
--候选疫苗PTX-COVID19-B与辉瑞/BioNTech的Comirnaty®mRNA疫苗在中和抗体比对中达到统计学非劣效；PTX-COVID19-B耐受性良好，未发现安全风险信号&nb...
