基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:38
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:42
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:48
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 11:51
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:03
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:18
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
基石药业在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性临床研究的更新数据
国内 • 2022-08-08 13:19
GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上口头发表，并且主要研究者吴一龙教授应邀在大会新闻发布会上对关键数据进行了解读无进展生存期最终分析结果显示，在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的...
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
国内 • 2022-04-11 08:40
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
国内 • 2022-04-11 08:40
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣...
亚虹医药APL-1202联合百济神州替雷利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新辅助治疗（NAC）研究方案将亮相于2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会
国内 • 2022-05-27 22:53
上海2022年5月27日/美通社/--专注于泌尿生殖肿瘤的全球化创新公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）今日宣布其口服药物APL-1202联合百济神州替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸...
天演药业在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗体ADG116临床数据，针对经多线治疗的难治性肿瘤患者展示出高度差异化的安全性与抗肿瘤活性
国内 • 2022-11-15 15:02
-1b/2中期临床数据报道了ADG116单药以及和抗PD-1联用在不同剂量水平包括四个周期以上的重复给药中的安全性-临床结果还包括一例卡波西肉瘤患者及一例肾细胞癌患者经单药治疗后肿瘤获得部分缓解，以及...
创胜集团在2022国际胃癌大会上展示TST001单药疗法在中国I期临床试验中的安全性、耐受性及对胃癌和胰腺癌抗肿瘤活性的初步数据
国内 • 2022-03-10 08:48
苏州2022年3月10日/美通社/--创胜集团（06628.HK），一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布在2022国际胃癌大会（IGCC）上以海报的形式...
华领医药在2022ADA科学年会公布多格列艾汀能够明显改善2型糖尿病患者和GCK-MODY患者的胰岛素早相分泌和葡萄糖敏感性
国内 • 2022-06-07 09:46
上海2022年6月7日/美通社/--华领医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，在第82届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，公司展示了其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据，其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性，抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...
信达生物在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）公布IBI939（抗TIGIT单抗）联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的临床Ib期数据
国内 • 2022-12-09 08:42
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月9日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在...
信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
国内 • 2022-01-22 08:27
美国旧金山和中国苏州2022年1月22日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司和...
亘喜生物将在EHA2022年会公布旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T疗法GC012F治疗RRMM和B-NHL以及CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T疗法GC502治疗B-ALL的临床数据
国内 • 2022-05-13 02:56
中国苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2022年5月12日/美通社/--亘喜生物科技集团（简称"亘喜生物"或"公司"；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发...
亘喜生物将在EHA2022年会公布旗下BCMA/CD19双靶点CAR-T疗法GC012F治疗RRMM和B-NHL以及CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T疗法GC502治疗B-ALL的临床数据
国内 • 2022-05-13 02:56
中国苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2022年5月12日/美通社/--亘喜生物科技集团（简称"亘喜生物"或"公司"；纳斯达克股票代码：GRCL）一家致力于开发...
