中美同步 来凯医药一项乳腺癌临床研究在两国完成首例受试者给药
国内 • 2022-05-26 09:06
Afuresertib联合氟维司群致力于解决HR阳性/HER2阴性乳腺癌耐药难题标志着该Ib/III期全球多中心临床研究进入加速阶段中国地区牵头研究者为徐兵河院士中国上海和美国新泽西沃伦2022年5月...
伊尼妥单抗被纳入CACA-CBCS指南HER2阳性乳腺癌晚期一线治疗推荐
国内 • 2022-01-05 18:20
上海2021年11月4日/美通社/--近日，《中国抗癌协会乳腺癌诊疗指南与规范（2021年版）》（以下简称CACA-CBCS《指南》）正式发布。新版《指南》更新收录了过往两年的乳腺癌领域新药，包括针对...
云顶新耀宣布拓达维® (Trodelvy®)在中国获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
国内 • 2022-06-10 13:29
全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物拓达维®（Trodelvy®）在中国获批，成为云顶新耀首款在中国获得上市许可的产品云顶新耀计划于今年第四季度启动拓达维在中国的销售公司将...
Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期HR阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险
国内 • 2022-12-12 13:19
在SABCS2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-classAKT激酶抑制剂的潜力上海2022年12月12日/美通社/--CA...
第八届RUN FOR HER FAMILY全国乳腺健康宣教活动暨中国首届乳腺癌患者龙舟赛开赛
国内 • 2023-06-24 19:43
各方共同呼吁康复前置，助力患者实现身体、心理与社会功能同步康复她们英姿飒爽，百舸争流她们同舟协力，用龙舟精神对抗病魔，获得网友上万点赞今天，她们不是乳腺癌患者，是勇往直前乘风破浪的姐姐们！南京2023...
云顶新耀宣布Trodelvy®首次在新加坡获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
国内 • 2022-02-07 08:20
新加坡卫生科学局（HSA）的批准标志着Trodelvy在亚洲首次获批，该药有望在亚洲各国陆续获得更多批准上海2022年2月7日/美通社/-- 云顶新耀（EverestMedicines,HK...
治疗升维，优赫得在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌
国内 • 2023-02-24 17:13
——无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗，升维晚期乳腺癌治疗格局上海2023年2月24日/美通社/--第一三共与阿斯利康今日共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHE...
君实生物特瑞普利单抗联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床研究达到主要研究终点
国内 • 2023-02-21 00:29
上海2023年2月21日/美通社/--君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗首诊IV期或复发转移性三阴性...
Camizestrant与芙仕得相比显著延缓晚期ER阳性乳腺癌患者疾病进展，延长至少3.5个月患者获益
国内 • 2022-12-12 13:19
SABCS2022会议公布的SERENA-2II期试验结果显示Camizestrant作为新一代选择性雌激素受体下调剂在内分泌治疗中的潜力上海2022年12月12日/美通社/--SERENA-2II期...
科济药业CAR-T产品CT041获国家药品监督管理局IND批准，用于胰腺癌术后辅助治疗
国内 • 2023-04-20 12:52
上海2023年4月20日/美通社/--科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，CT041，一种靶向Claudin18.2（CLDN...
君实生物特瑞普利单抗用于治疗晚期三阴性乳腺癌患者的新适应症上市申请获受理
国内 • 2023-05-22 20:13
上海2023年5月22日/美通社/--北京时间2023年5月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗...
KN046联合白蛋白紫杉醇用于三阴乳腺癌治疗的最终研究结果在SABCS 2022公布
国内 • 2022-12-12 10:56
截至2022年8月21日，25例可评估患者客观缓解率（ORR）为44.0%，疾病控制率（DCR）为96.0%，临床获益率（CBR）为52.0%，中位缓解持续时间（DoR）可达11.9个月。中位随访时间...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 14:31
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 16:25
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 19:20
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达(R)在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证
国内 • 2022-11-09 21:33
首个在华获批治疗早期高危三阴性乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌免疫治疗新时代上海2022年11月9日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕...
KN026联合化疗用于HER2阳性复发转移性乳腺癌一线治疗的临床数据在SABCS 2022公布
国内 • 2022-12-12 11:18
截止2022年8月18日，55例疗效可评估患者经确认的ORR为76.4%，中位DoR为24.0个月，DCR为100%。中位随访时间为16.6个月，中位PFS尚未成熟,初步结果为25.4个月。中位OS尚...
康宁杰瑞KN026新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的II期临床研究完成首例患者给药
国内 • 2021-08-12 09:31
苏州2021年8月12日/美通社/--康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体KN026新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究（研究编号...
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗中，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
国内 • 2022-02-17 14:21
与单用阿比特龙治疗的患者相比，联合疗法耐受性良好，患者能够保持生活质量。PROpelIII期试验结果显示，无论同源重组修复基因突变，患者均可从联合疗法中获益。上海2022年2月17日/美通社/--PR...
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的3期临床试验取得积极结果
国内 • 2023-04-20 20:52
替雷利珠单抗联合化疗作为一线治疗在总生存期方面优于单独化疗中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月20日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：...
