国内 • 2020-12-11 20:36
东京2020年12月11日/美通社/--艾伯维GK（总部位于东京都港区；总裁为JamesFeliciano，以下称“艾伯维”）和卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近...
Sirnaomics公布RNAi治疗药物STP707用于治疗多种实体瘤的临床I期试验中期数据
国内 • 2022-12-21 01:00
五个治疗组中的前三组通过了安全要求，公司获准对更多组别给药以评估其安全性、耐受性、药代药动与抗肿瘤活性香港、马里兰州德国城和中国苏州2022年12月21日/美通社/--SirnaomicsLtd.（股...
星汉德生物SCG101成为首个在中国获批IND治疗肝癌的TCR-T细胞治疗药物
国内 • 2022-03-10 22:24
上海2022年3月10日/美通社/--3月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，星汉德生物的SCG101自体T细胞注射液成功获得临床试验默示许可，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）...
治疗升维，优赫得在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌
国内 • 2023-02-24 17:13
——无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗，升维晚期乳腺癌治疗格局上海2023年2月24日/美通社/--第一三共与阿斯利康今日共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHE...
帕母医疗：全球首创肺动脉高压治疗器械RCT研究入组完成 肺高压患者治疗迎来新纪元
国内 • 2021-06-29 08:53
南京2021年6月29日/美通社/--近日，帕母医疗PADN-CFDA临床试验即全球首创肺动脉高压治疗器械RCT研究完成全部入组，现将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及资料回收、数据清理等工作，...
Sirnaomics启动RNAi治疗药物STP705进行用于医学美容治疗的成人腹部减脂整形I期临床研究
国内 • 2022-05-30 17:18
马里兰州盖瑟斯堡和中国苏州2022年5月30日/美通社/--SirnaomicsLtd.（“公司”，“Sirnaomics”，股份代号：2257.HK），是一家专注于探索及开发RNAi疗法行业领先的生...
【直击ASCO 2023】Bcl-2抑制剂APG-2575治疗WM数据首次公布，再次验证强劲治疗潜力
国内 • 2023-06-06 11:37
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年6月6日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在第59届美国...
信达生物宣布耐立克®第二次被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗SDH缺陷型GIST
国内 • 2023-06-03 08:25
美国罗克维尔和中国苏州2023年6月2日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日...
益普生达菲林®六月剂型获批用于前列腺癌治疗，为国内前列腺癌治疗领域内首个超长效剂型
国内 • 2023-06-27 16:55
上海2023年6月27日/美通社/--近日，全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext:IPN;ADR:IPSEY）宣布达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月超长效剂型经中国国家药品监督...
再鼎医药和Novocure宣布肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的2期临床研究EF-31达到主要终点
国内 • 2022-06-03 22:44
经肿瘤电场治疗联合标准化疗治疗的患者确认客观缓解率为50%缓解持续时间为10.3个月一年生存率为72%上海2022年6月3日/美通社/-- 2022年6月3日，再鼎医药（纳斯达克股票代码：Z...
亘喜生物将在癌症免疫治疗学会（SITC）第38届年会上发表SMART CART™治疗实体瘤的临床前疗效数据
国内 • 2024-02-19 15:38
SMARTCARTTM是亘喜生物自主研发的一项旨在强化CAR-T细胞功能，以攻克实体瘤的创新技术SMARTCART细胞展现出优异的对抗免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的能力，在体外、体内临床前实验中均产...
北海康成与马萨诸塞州立大学医学院基因治疗研究团队在第29届欧洲基因与细胞治疗学会大会（ESGCT）上做口头报告
国内 • 2022-10-14 12:31
中国北京和美国马萨诸塞州伯灵顿2022年10月14日/美通社/--北海康成制药有限公司（以下简称"北海康成"，股票代码"1228.HK"），是一家全球化的生物制...
信达生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期胃/胃食管交界处腺癌患者
国内 • 2024-05-07 08:30
美国旧金山和中国苏州2024年5月7日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其...
英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽® （泽布替尼）用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者
国内 • 2022-09-20 07:42
百悦泽®是首个由英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽®是WM治疗中唯一具有成本优势的BTK抑制剂中国北...
信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期结直肠癌患者
国内 • 2023-05-15 08:25
美国罗克维尔和中国苏州2023年5月15日/美通社/-- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2021-02-23 10:00
美国旧金山和中国苏州2021年2月23日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日...
云顶新耀公布吉利德科学公司Trodelvy®获得美国FDA完全批准用于治疗接受过既往治疗的局部不可切除晚期或者转移性三阴性乳腺癌
国内 • 2021-04-09 12:09
Trodelvy®是针对转移性三阴性乳腺癌治疗显示出能提高无进展生存期和总体生存期的首个获批疗法上海2021年4月9日/美通社/--云顶新耀（EverestMedicines，HKEX1952.HK）...
信达生物宣布其抗CTLA-4单抗IBI310被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，用于联合信迪利单抗治疗宫颈癌
国内 • 2022-04-14 09:06
美国旧金山和中国苏州2022年4月14日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
全球首款用于肺癌治疗的经支气管射频消融系统(RF II) 6个月注册临床数据发布，肺癌治疗效果显著
国内 • 2023-08-07 20:52
杭州2023年8月7日/美通社/--8月5日，堃博医疗（2216.HK）在中华医学会第十一届全国呼吸内镜和介入呼吸病学学术会议期间，发布其全球首款针对肺癌的经支气管入路射频消融系统（RFII）6个月注...
普方生物宣布将在第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上展示其旨在扩大抗体偶联药物（ADC）治疗窗口的新型药物连接子技术
国内 • 2022-01-05 14:29
美国华盛顿州伍丁维尔和中国苏州2021年10月8日/美通社/--普方生物今日宣布将在美国癌症研究协会（AACR）、国家癌症研究所（NCI）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）主办的第33届国际分子靶...
