长期研究数据证实，氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性可持续三年
国内 • 2023-10-16 15:37
POETYK-PSO长期扩展试验显示，持续接受氘可来昔替尼治疗三年后，银屑病面积和严重程度指数（PASI）至少改善75%的临床应答率维持在73.2%氘可来昔替尼安全性特征与既往一致，未增加不良或严重不...
蔼睦医疗公布DEXTENZA®用于治疗白内障手术患者的安全性和有效性的中国真实世界研究取得阳性结果
国内 • 2024-02-19 16:04
上海2023年10月31日/美通社/--蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医药器械产品，以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公司，今...
蔼睦医疗公布DEXTENZA®用于治疗白内障手术患者的安全性和有效性的中国真实世界研究取得阳性结果
国内 • 2024-02-19 16:06
上海2023年10月31日/美通社/--蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医药器械产品，以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公司，今...
亚盛医药耐立克(R)中国临床研究连续第五年在ASH年会进行口头报告，进一步验证长期疗效和安全性
国内 • 2022-12-12 13:41
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年12月12日/美通社/-- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日在美国路易...
【直击2021 ASH】亚盛医药口头报告抗耐药CML创新药耐立克®（奥雷巴替尼）长期临床研究数据，疗效及安全性显著
国内 • 2022-01-05 23:53
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年12月14日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在第63届美...
Sirnaomics宣布完成STP707的I期临床研究 其结果具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性
国内 • 2024-06-28 13:17
香港、马里兰州德国城和中国苏州2024年6月28日/美通社/--SirnaomicsLtd.（"公司"，连同其附属公司，统称"集团"或"Sirnaom...
蔼睦医疗合作伙伴Allgenesis发布AG-73305治疗糖尿病性黄斑水肿2a期临床试验初步安全性和有效性数据
国内 • 2023-05-25 16:01
在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者单次玻璃体内注射0.5mg或1mg试验中，发现AG-73305是安全且可耐受的，没有与治疗相关的严重不良事件（SAE）。AG-73305在上述2个剂量的给药显示最佳矫正...
蔼睦医疗宣布完成中国真实世界研究入组，以评估DEXTENZA(R)在白内障手术患者中的安全性和有效性
国内 • 2023-05-29 17:25
上海2023年5月29日/美通社/--蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医药器械产品，以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公司，今日...
IBM 发布全新z16 和 LinuxONE 4 的单机柜版本，进一步提高数据中心的灵活性、可持续性和安全性
国内 • 2023-04-06 13:18
新的IBMz16和IBMLinuxONERockhopper4旨在提供现代化灵活的混合云平台，提供多个IT环境的数字化转型支持与运行在类似条件和位置的 x86服务器相比，将Linux工作负载...
基石药业公布普吉华（普拉替尼胶囊）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌中国患者的桥接注册研究的疗效和安全性数据
国内 • 2021-09-09 08:25
苏州2021年9月9日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界...
颂狄多（氘可来昔替尼）最新4年研究数据发布 证实其在中重度斑块状银屑病治疗中应答持久、安全性稳定
国内 • 2024-05-17 16:23
POETYKPSO 长期扩展试验显示，持续接受颂狄多治疗4年后，超七成患者PASI75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）持续应答颂狄多在POETYKPSO长期扩展试验开展的第4年期间...
天演药业宣布将在2022年ESMO上公布抗CTLA-4安全抗体ADG126单一疗法中期数据，其针对晚期实体瘤患者展示出抗CTLA-4前所未有的安全性，抗肿瘤活性与药代动力学特征
国内 • 2022-09-10 15:18
-在各剂量水平的重复给药中展现惊艳的同类最佳临床安全性-冷肿瘤患者中观察到被激活的安全抗体稳步增加并展现单药抗肿瘤活性-按计划将在 2022年内报告 ADG126与抗 P...
【直击2021 ASCO】亚盛医药口头报告Bcl-2抑制剂APG-2575最新临床数据，治疗复发难治CLL/SLL的初步疗效和安全性潜力突出
国内 • 2021-06-08 08:06
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年6月8日/美通社/-- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，&n...
创胜集团在2022 ESMO年会公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 联合化疗一线治疗Claudin18.2阳性胃癌的扩展队列中期安全性和疗效数据
国内 • 2022-09-13 08:38
首批接受TST001(Osemitamab)联合CAPOX作为晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的15例有可测量病灶患者的中期数据显示，根据RECIST1.1标准，73.3%的患者肿瘤呈现部分缓...
2020 WCLC：基石药业公布普拉替尼ARROW研究中经铂类化疗后RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者的有效性和安全性数据
国内 • 2021-01-28 14:08
苏州2021年1月28日/美通社/--基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今天宣布，在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21...
Sirnaomics宣布完成针对靶向APOC3用于治疗心血管疾病的STP125G在非人灵长类动物模型中安全性和有效性的IND准备阶段研究
国内 • 2024-07-12 16:29
香港、马里兰州德国城和中国苏州2024年7月12日/美通社/--SirnaomicsLtd.（"本公司"，股份代号：2257.HK，连同其附属公司，统称"本集团"...
信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布他雷替尼（ROS1-TKI）临床二期有效性和安全性数据更新
国内 • 2022-06-07 08:25
在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的受试者中，确认的客观缓解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分别为92.5%和95.5%。在38名既往接受克唑替尼（crizotinib）治疗...
百济神州公布百悦泽(R)（泽布替尼）治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据
国内 • 2022-01-05 23:46
2期临床试验的随访结果表明，既往接受BTK抑制剂后由于不耐受的不良事件导致治疗终止的患者，经百悦泽®治疗后不太可能复发此类事件百悦泽®治疗中，93.8%显示疾病得到持续控制，同时64....
天演药业在2021年ESMO-IO上公布数据：其抗CTLA-4单抗ADG116在冷肿瘤包括胰腺癌和卵巢癌中观察到良好的安全性及初步疗效信号
国内 • 2022-01-05 23:04
同时也重点展示了ADG106与抗PD-1特瑞普利单抗联合试验中的药效生物标志物数据分析中国苏州和美国圣地亚哥2021年12月7日/美通社/--天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：...
百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽（R）（泽布替尼）和百泽安（R）（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果
国内 • 2021-06-11 15:18
在近3年的长期随访中，百悦泽®在套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中显示了长期临床获益和耐受性在34个月随访时，百泽安®在经典型霍奇金淋巴瘤中获得了深度和持久的缓解，中位无进展生存期...
