诺诚健华宣布Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治DLBCL II期注册临床试验在中国完成首例患者给药
国内 • 2022-09-09 08:58
北京2022年9月9日/美通社/--诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，tafasitamab(Minjuvi®)联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)条件的复发/难治弥...
阿诺医药宣布Buparlisib（AN2025）治疗复发性或转移性头颈癌的全球III期临床完成首例患者给药
国内 • 2021-04-15 09:19
开启世界范围内PI3K药物在头颈癌治疗领域的首个全球多中心大型III期临床试验中国杭州2021年4月15日/美通社/--阿诺医药，一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布其口服PI3K...
《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine刊发奥布替尼单药治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的临床II期研究
国内 • 2022-10-05 09:03
北京2022年10月5日/美通社/--《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine近日发表了由北京协和医院血液科主任周道斌教授牵头的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼单药治疗复发/难治性华氏...
亘喜生物宣布GC012F针对复发/难治性多发性骨髓瘤的美国1b/2期临床试验完成首例患者给药
国内 • 2023-09-27 04:16
中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈2023年9月27日/美通社/--亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称"亘喜生物"或"公司"）是一家面向...
中国国家药监局批准开展ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的III期临床试验
国内 • 2021-07-22 09:04
-III期临床试验将评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期-胶质母细胞瘤在中国年发病率约为2.85~4.56例/10万人，据此估算每年约有 4万~6.4万新发胶质母细胞瘤病例，在...
OlympiA三期临床研究显示利普卓用于携带BRCA胚系突变的高风险早期乳腺癌患者辅助治疗可降低复发风险高达42%
国内 • 2021-06-07 18:54
针对BRCA突变的药物首次在辅助治疗中显示临床获益上海2021年6月7日/美通社/--OlympiA三期研究结果显示，与安慰剂比较，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）合作开发的奥拉帕...
诺诚健华宣布奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获受理
国内 • 2022-03-14 08:58
北京2022年3月14日/美通社/--生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂...
【EHA 2022】亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575治疗中国复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的积极临床数据
国内 • 2022-06-13 08:04
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月13日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司日前在2022...
亚盛医药首个欧洲临床试验启动，APG-2575治疗复发/难治CLL/SLL的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
国内 • 2020-11-26 06:03
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年11月25日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创...
君实生物在第64届美国血液学会（ASH）年会公布抗BTLA单抗tifcemalimab治疗复发或难治性淋巴瘤的研究结果
国内 • 2022-12-12 10:01
目前初步研究结果显示，tifcemalimab在所有评估剂量中均具有良好的耐受性，tifcemalimab联合特瑞普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床活性值得进一步评估，联合剂量扩展部分的试验仍在...
药明巨诺宣布倍诺达®针对儿童及年轻成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的临床试验申请获批
国内 • 2022-04-20 19:20
上海2022年4月20日/美通社/--药明巨诺（港交所代码：2126），一家独立的、专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，宣布其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细...
百济神州和Nanolek宣布百悦泽(R)（泽布替尼）在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
国内 • 2022-01-05 16:05
这是百悦泽®在俄罗斯取得的首次药政批准目前百悦泽®已在10个国家获批用于治疗套细胞淋巴瘤，包括美国、中国、加拿大、澳大利亚和其它国家百济神州致力于通过自主申报或与战略伙伴合作，快速推进百悦泽®在全球的...
药明巨诺宣布倍诺达®针对复发/难治性滤泡淋巴瘤的新适应症上市许可申请获国家药品监督管理局受理
国内 • 2022-02-27 19:31
上海2022年2月27日/美通社/--药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其靶向CD1...
百济神州和NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽(R)（泽布替尼）在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
国内 • 2022-01-05 20:18
百悦泽®目前已在11个国家和地区获批用于治疗MCL，其中包括美国、中国、加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋以及俄罗斯。百济神州与NewBridgePharmaceuticals正在携手快速推进百悦...
君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌的三期研究数据，疾病复发、进展或死亡风险降低达60%
国内 • 2023-04-21 07:52
Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于非小细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究，特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期（EFS），疾病复发、进展或死亡风险降低达60%特瑞普利单抗联...
和黄医药宣布他泽司他 (tazemetostat) 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的中国新药上市申请获受理并获纳入优先审评
国内 • 2024-07-04 10:33
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月4日/美通社/--和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM...
药明巨诺宣布倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）获得国家药品监督管理局批准 用于治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤
国内 • 2022-10-10 20:29
上海2022年10月10日/美通社/--药明巨诺（港交所代码：2126），一家独立的、专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，宣布中国国家药品监督管理局已批准其靶向CD19的自体...
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获得美国FDA快速通道资格，治疗复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤
国内 • 2021-09-23 08:07
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年9月23日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创新药M...
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T获国家药监局突破性治疗药物认定 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤
国内 • 2021-02-23 10:00
美国旧金山和中国苏州2021年2月23日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日...
【2021 ASCO】客观缓解率逾80%！亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发难治CLL/SLL显现强劲潜力，将口头报告最新临床进展
国内 • 2021-05-20 08:55
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2021年5月20日/美通社/--致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）宣布，美国临床肿瘤学会（...
