云顶新耀公布吉利德科学公司Trodelvy®获得美国FDA完全批准用于治疗接受过既往治疗的局部不可切除晚期或者转移性三阴性乳腺癌
国内 • 2021-04-09 12:09
Trodelvy®是针对转移性三阴性乳腺癌治疗显示出能提高无进展生存期和总体生存期的首个获批疗法上海2021年4月9日/美通社/--云顶新耀（EverestMedicines，HKEX1952.HK）...
LAURA III 期临床试验中，与安慰剂相比，泰瑞沙将EGFR 突变III期不可切除肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了84%
国内 • 2024-06-03 18:27
是首个且唯一在III期肺临床研究中显示出生存获益的EGFR抑制剂和靶向治疗方案，可将无进展生存期延长三年以上上海2024年6月3日/美通社/--LAURAIII期临床研究的阳性结果表明，与放化疗后接受...
百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布最新数据，包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果
国内 • 2022-09-10 14:50
在全球3期试验中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期上的非劣效性结果和有利的安全性特征更多海报展示替雷利珠单抗单药治疗和联合用药的广泛的全球临床开发项目中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔20...
卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼联合血管介入治疗不可手术切除实体瘤的最新临床研究方案荣登2021ESMO壁报展示
国内 • 2022-01-05 15:30
上海2021年10月18日/美通社/--近日，由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的创新药卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼联合血管介入治疗不可手术切除实体瘤的最新临床研究入选2021年欧洲肿瘤内科学会（ES...
CheckMate -274研究三年随访：欧狄沃辅助治疗根治性切除术后有高复发风险的尿路上皮癌患者，临床生存获益显著持久
国内 • 2023-02-20 12:57
中位随访三年数据显示，欧狄沃辅助治疗组患者的无病生存期、尿路外无复发生存期、无远处转移生存期和无二次进展生存期对比安慰剂组均获得显著改善所有随机人群中，欧狄沃组的无病生存时间依然维持是安慰剂组的两倍以...
新一代ADC药物优赫得®在华获批用于既往接受过抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者
国内 • 2023-02-24 22:32
为HER2阳性转移性乳腺癌患者带来治疗新希望上海2023年2月24日/美通社/--阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠单抗...
创胜集团宣布顺利完成 TST001 联合奥沙利铂和卡培他滨用于局部晚期不可切除或转移性胃癌的一线治疗 I 期临床试验的首例患者给药
国内 • 2021-04-19 08:31
苏州2021年4月19日/美通社/--创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布已完成TST001，一种靶向Claudin18.2(CLDN1...
欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗及欧狄沃联合伊匹木单抗治疗晚期不可切除或转移性食管鳞癌患者均可带来显著生存获益
国内 • 2021-04-12 13:52
欧狄沃是全球首个且目前唯一被证实一线治疗上消化道恶性肿瘤（无论组织学分型和肿瘤部位）均能带来显著疗效的PD-1/L1抑制剂根据CheckMate-648研究，欧狄沃联合化疗以及欧狄沃联合伊匹木单抗在P...
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在台湾市场获得批准用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2021-06-22 08:19
美国旧金山和中国苏州2021年6月22日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日...
信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）在香港市场获得批准用于治疗成人至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴FGFR2融合或重排的、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
国内 • 2022-01-24 15:48
美国旧金山和中国苏州2022年1月24日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批联合曲妥珠单抗和化疗治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌新适应证
国内 • 2024-06-25 19:38
可瑞达®成为中国境内首个获批用于PD-L1表达阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗的PD-1抑制剂上海2024年6月25日/美通社/--&n...
科伦博泰宣布核心产品SKB264（MK-2870，TROP2-ADC）治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期临床试验达主要终点
国内 • 2023-08-14 13:13
中国成都2023年8月14日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称"科伦博泰"，香港联交所代码：6990.HK）今日宣布，其创新TROP2-ADC（SKB264，又称...
科伦博泰宣布核心产品SKB264（MK-2870，TROP2-ADC）治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期临床试验达主要终点
国内 • 2023-08-14 13:13
中国成都2023年8月14日/美通社/--四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称"科伦博泰"，香港联交所代码：6990.HK）今日宣布，其创新TROP2-ADC（SKB264，又称...
信达生物宣布达伯坦（佩米替尼片）在中国大陆获得批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗
国内 • 2022-04-06 13:17
美国旧金山和中国苏州2022年4月6日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今...
国内 • 2021-07-09 08:20
美国旧金山和中国苏州2021年7月9日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣...
