2024 ASCO | 迪哲医药最新生物标志物探索性分析，为舒沃哲治疗EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌再添新数据
国内 • 2024-05-24 16:51
基线血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）检测表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变阳性和阴性患者接受舒沃哲®治疗后均观察到疗效获益舒沃哲®直接作用于EGFR...
百济神州在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布百泽安（R）用于治疗二线或三线非小细胞肺癌的 RATIONALE 303 临床试验中期分析结果
国内 • 2021-04-13 02:02
该项全球3期试验已达到主要终点，百泽安®显著延长全部患者总生存期，无论PD-L1表达百泽安®总体耐受，与已知风险相一致百泽安®针对该新适应症的上市申请于2021年3月在中国获受...
信达生物在2021年ESMO年会公布信迪利单抗注射液联合化疗一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的多中心随机对照3期临床研究（ORIENT-16）期中分析结果
国内 • 2021-09-18 08:25
美国旧金山和中国苏州2021年9月18日/美通社/--信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，日前...
百悦泽（泽布替尼）在对比伊布替尼针对慢性淋巴细胞白血病头对头临床试验中期分析中经研究者评估达到客观缓解率优效性并降低心房颤动或扑动发生概率
国内 • 2021-04-28 19:19
美国麻省剑桥和中国北京2021年4月28日/美通社/--百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）宣布百悦泽®（泽布替尼）对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性（R/R）慢性...
信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
国内 • 2022-01-22 08:27
美国旧金山和中国苏州2022年1月22日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司和...
国内 • 2022-01-05 21:07
美国旧金山和中国苏州2021年11月22日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司...
