- 新表位抗体NEObody™ 平台技术靶向 CTLA-4 的独特保守表位，旨在增加有效性的同时改善产品安全性
- 此项1b/2期临床结果显示，针对经过多线系统治疗癌症患者的单药治疗和与PD-1的联合治疗，ADG116在各剂量水平的重复给药中表现出引人注目的安全性
- 海报披露的最新数据显示，针对当前抗CTLA-4疗法尚未被批准的肿瘤类型，ADG116于单药治疗和联合治疗中展现初步疗效
中国苏州和美国圣地亚哥2022年10月11日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称"公司"或"天演"）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布，将于2022年11月8日至12日在波士顿召开的第37届美国癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，以海报形式公布其抗CTLA-4新表位抗体NEObody™ADG116 Ib/II期试验的数据。
海报将披露：ADG116于单药治疗以及与两款不同的抗 PD-1联合治疗并重复给药中所表现的引人注目的安全性数据；以及ADG116于热肿瘤与冷肿瘤患者中所观察到的抗肿瘤活性，包括针对现有抗CTLA-4疗法尚未获批的肿瘤类型，采取单一疗法后观察到一例病人获得部分缓解，和采取联合疗法并重复给药后观察到一例病人已确认获得完全缓解。
海报详细信息如下：
• 标题：抗CTLA-4新表位抗体NEObody™ADG116 单一疗法及与特瑞普利单抗联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期研究
展示日期：2022年11月10日星期四（摘要公布日期11月7日）
展示时间：美东时间上午9:00 至 晚上9:00，即北京时间晚上10：00 至 次日上午10：00
展示地点（现场参会者）：海报厅
摘要编号：753
• 标题：关于抗CTLA-4新表位抗体NEObody™ADG116 联合帕博利珠单抗联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期开放标签、剂量递增和扩展研究的初步更新
展示日期：2022年11月10日星期四（摘要公布日期11月7日）
展示时间：美东时间上午9:00–晚上9:00，即北京时间晚上10：00-次日上午10：00
展示地点（现场参会者）：海报厅
摘要编号：773
届时可登陆公司官方网站的发表文献页面查阅相关海报。
