进军肾科领域
上海2021年12月3日 /美通社/ -- 鼎丰生科资本（Pivotal bioVenture Partners China），一家在生命科学领域领先的风投基金今日宣布，与美国知名医疗基金Frazier Healthcare Partners（以下简称“Frazier”）以及临床阶段生物科技公司Chinook Therapeutics（Nasdaq: KDNY）（以下简称“Chinook”）共同在华成立合资公司SanReno Therapeutics（以下简称“SanReno”），并完成数千万美金的A轮股权融资。新公司将主要在大中华区进行肾科及相关疾病领域药物的研发、生产和商业化，致力于提供国际领先的创新治疗及临床解决方案，以延续患者的生命以及创造更优质的健康生活。
鼎丰生科资本和Frazier携手领投此次A轮股权融资。参与本次A轮融资的还有美国顶级风投基金Samsara BioCapital和Versant Ventures。由此，Chinook将授予SanReno其管线候选药物atrasentan和BION-1301在大中华区及新加坡地区的所有权益及未来管线的优先谈判权。此外，SanReno还将进一步在全球范围内丰富产品管线，致力于解决患者临床未满足的治疗需求，以期未来成为肾科领域的领军者。
慢性肾病在中国成年人中并不少见。根据现有流行病学调查资料显示，中国成年人群慢性肾脏病患病率高达10.8%，患者人数将近1.2亿。在中国，每年IgA肾病的发病人数在7万左右。IgA肾病在亚洲人中的发病率要明显高于欧美人群。目前，患者只能长期使用基础的肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制剂治疗，疗效不尽如人意，依然有大量患者在确诊后的10-20年间进展为终末期肾病，需要终年透析或肾脏移植治疗。全球范围内IgA肾病尚无获批的针对性药物，因此在临床上仍然存在巨大的未满足需求。
Atrasentan是一款选择性内皮素受体拮抗剂，目前正处于全球临床III期试验，以评估其在IgA肾病的治疗疗效。在此前进行的一项有5,600多名患者参加的全球大型糖尿病肾病临床III期研究中发现，在稳定剂量RAS抑制剂的治疗背景下，接受atrasentan治疗后，有半数以上患者的蛋白尿有超过30%的下降，在这些患者平均2年多的治疗随访后，治疗组每年eGFR的下降和安慰剂组相比明显减缓且具有统计学意义。若atrasentan成功上市，与标准疗法RAS联用，将为IgA肾病患者提供新的治疗选择，并有潜力成为单用RAS无效后的首选疗法，市场前景广阔。
BION-1301作为一种抗APRIL单抗，目前处于针对IgA肾病疗效评估的I/II期临床试验中。在此前刚结束的美国肾脏病学会会议（ASN）上，Chinook公布了这项I/II期试验的最新中期数据。在接受BION-1301静脉注射（450mg/每2周）开放标签治疗的IgA患者中，有4例完成了6个月治疗。数据显示，蛋白尿与基线相比下降程度约60%，此外IgA和致病性gd-IgA1也有70%-80%的下降。患者对BION-1301耐受性良好，治疗过程中没有发生严重不良事件。数据显示，BION-1301有希望成为可以改变IgA肾病疾病进程的一款创新药物，从而改变目前IgA肾病无药可治愈的格局。
“我们非常激动与Frazier以及Chinook在中国共同成立SanReno，借此开始探索atrasentan和BION-1301这两款药物在中国的巨大临床治疗潜力。”鼎丰生科资本合伙人钱晶女士表示，“中国在肾病领域存在巨大的未满足医疗需求。我们希望与拥有共同价值观的合作伙伴携手，为万千肾科患者带来国际最新治疗方式，减轻他们的病痛和生活负担。”
“与我们的合作伙伴鼎丰生科资本和Chinook一起将有最佳潜力的肾科药物带来中国，缓解那些正受严重肾病所苦患者的病痛，Frazier觉得非常激动。” Frazier的董事总经理Patrick Heron先生表示，“依托Frazier过去成功的投资履历以及鼎丰生科资本在中国生物科技领域孵化企业的深厚经验，相信SanReno在未来会成长为一家优秀的企业，为肾病患者创造价值。”
Chinook的总裁兼首席执行官Eric Dobmeier先生表示：“通过SanReno的创立，Chinook可以借机扩大我们的全球影响力，并且加快atrasentan与BION-1301在当地的注册和审批。同时新公司的成立也是我们企业使命的践行，那就是希望全球的肾病患者不再需要透析和移植。”
