- 提交CoviDTH国际专利和商标保护申请
不列颠哥伦比亚省温哥华2021年10月29日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）、（FRA：5LB）、（OTCQB：BVAXF）（以下简称“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，扩大CoviDTH（用于检测SARS-CoV-2免疫应答的T细胞诊断技术）的专利范围，通过专利合作条约（PCT）提交国际专利申请，在美国境外实现广泛的地理市场覆盖。 虽然CoviDTH诊断结果旨在由经过培训的技术人员或医疗保健提供商进行目视解释，但其他专利申请包括通过光学、红外和超声波图像处理等方法进行数据采集和分析。
国际专利合作条约（PCT）申请是一种项涉及150多个成员国的专利条约，只需提交一个国际专利申请（而非提交多份独立的国家或地区专利申请）即可同时在许多国家获得发明专利保护。
BioVaxys最近还提交了在加拿大、墨西哥、欧盟和英国等选定市场注册CoviDTH商标的国际申请。 六个月前，公司向美国专利商标局（USPTO）申请在美国注册其“CoviDTH”商标。 在某些国家进行商标申请，如提交时间处于向美国提交申请之日起的六个月内，即可按照在美国提交申请的日期起算。 BioVaxys仍可在之后的日期向其他国家申请CoviDTH商标注册，但不再按照在美国较早提交申请的日期起算。
BioVaxys首席执行官James Passin表示：“鉴于在全球疫情背景下，对新冠肺炎T细胞免疫的低成本诊断进行商业化具有迫切的重要性，我们认为，在我们继续推动向美国提交IND申请的过程中，保护关键国际市场上的知识产权至关重要。”
为提供更大的确定性，BioVaxys对于其目前治疗新冠病毒的能力不作任何明示或暗示声明。
关于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）总部位于温哥华，是一家在加拿大不列颠哥伦比亚省注册的早期生物技术公司，从事病毒和肿瘤疫苗平台以及免疫诊断技术的开发业务。 公司正在推进一种基于其半抗原病毒蛋白技术的新冠病毒疫苗，并准备进行半抗原自体细胞疫苗与抗PD1和抗PDL-1检查点抑制剂联合使用的临床试验，开发后将首先用于三期/四期卵巢癌治疗。另一项正在开发的诊断方法是CoviDTH®，它用于评估针对导致新冠肺炎的新冠病毒是否产生T细胞免疫应答。在癌症疫苗方面，BioVaxys已获得多项美国专利，并有诸多专利待批，此外，其新冠病毒疫苗和诊断技术专利也正待审批。BioVaxys普通股在加拿大证券交易所（CSE）上市，股票代码为“BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FRA: 5LB）和美国场外交易市场（OTCQB: BVAXF）进行交易。
代表董事会
签名：“James Passin”
James Passin，首席执行官
+1 646 452 7054
关于前瞻性信息的警示声明
本新闻稿包含一些在加拿大和美国相关证券法规（包括1995年《美国私人证券诉讼改革法案》）中定义的“前瞻性信息”和“前瞻性陈述”（统称“前瞻性陈述”）。除了有关历史事实的陈述，本文包含的所有陈述，包括但不限于与公司未来经营或财务表现有关的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述经常但并不总是带有“预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能”和类似的表达方式，或者关于事件、条件或结果“将会”、“可能”、“或许”或“应该”发生或实现的陈述。除其他外，本新闻稿中的前瞻性叙述涉及到小鼠动物模型研究的完成、BVX-0320人类候选疫苗I期研究的监管批准以及BioVaxys疫苗的总体开发，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。 此等前瞻性陈述的准确性并没有任何保证，且实际结果和未来情况可能与此等前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。
该等前瞻性叙述反映陈述作出之日的看法、观点和预测，并基于若干假设和估计。其中主要假设是BioVaxys将成功开发和测试疫苗，而尽管该公司认为这是一项合理假设，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，其中主要包括但不限于BioVaxys的疫苗无法证明有效和/或无法获得所需监管批准的风险。就BioVaxys的业务而言，有多项风险可能会影响其生物技术产品的发展，其中包括但不限于：需要额外资金资助临床试验、公司缺乏运营历史、产品是否能完成耗时、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程以获得上市许可所必须的新药审批、关于开发自体细胞疫苗免疫治疗以生产出安全有效产品的不确定性，以及在可以开发的情况下疫苗产品是否能获得商业接受并盈利、生物制药企业在开发阶段通常遇到的开销、延迟、不确定性和复杂情况、为保护对其产品和技术的权利所做许可安排下的财务和开发义务、获取和保护新的知识产权，以及避免对第三方的侵权及对第三方生产的依赖。
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