天津2021年6月10日 /美通社/ -- 赛诺医疗在2021欧洲PCR大会上宣布其愈合导向药物洗脱支架HT Supreme™与Xience和Promus（DES）在复杂患者中的比较结果，证明HT Supreme与对照组具有相似的临床安全性和有效性。
HT Supreme Healing-Targeted Drug Eluting Stent.
PIONEER III研究招募了来自北美、欧洲和日本的1629名患者，研究方式为2:1随机对照试验，其中复杂病变病人亚组在一年内显示出类似的靶病变失败率（TLF），（符合AHA/ACC标准的B2和C型病例视为复杂病变病人）。HT Supreme的TLF为5.8%，而对照组则为 5.9%。此外，HT与对照组在长病变、严重钙化和严重扭曲方面没有显示出区别。
PIONEER III试验欧洲联席主要研究者，来自英国伦敦玛丽女王大学的Andreas Baumbach教授表示“HT Supreme的一年靶病变失败率极低，与当前一流器械相比毫不逊色，临床医生有必要了解新器械在更复杂病变中的表现。”
赛诺医疗董事长兼首席执行官孙箭华博士表示：“通过一次又一次的临床试验，得到的安全一致的数据，使我们确信，愈合导向支架是正确的研究方向，能够使广大患者增加一种使他们真正获益的支架选择。”
